为什么13丁二烯是sp2杂化(一篇文章讲透高中有机化学)
我是化学涛涛老师，老师在高中的时候也曾经迷茫过，有机化学和无机联系偏少，但原理理解起来难度又大，所以今天把有机突破方法分享给大家
全文共1842个字建议大家点赞、收藏后反复学习
一、官能团及名称
告诉你，记忆这个相当于你在新的班级认识同学一样，不好好认认，感觉模样长的差不多，所以啊涛涛老师带你认识一下：
1、羧基和酯基
你看实际上就是认识新同学，但是注意别脸盲哦，带H的是羧基，右边直接连碳的就是酯基哦
然后你记住：带羧基的就是酸，带酯基的就叫酯，这属于基础性的命名方向
2、醛基和羰基
这俩也是比较像，带羰基的称之为酮，带醛基的称之为醛，这里需要记好哦
3、羟基和醚键
你看这俩也是非常像，你需要看好，这里有氢的是羟基，没氢的是醚键
如果你能把上面的三组相似官能团记住，那教辅资料上的碳碳双键、碳碳三键、氯原子、肽键、氨基你也能迅速拿下了
看，你就这样开始走进了有机的大门
二、有机物性质
这里你会认识很多的家族，每个家族都有特殊的本领，比如烷烃的光取代，烯烃的加成，苯及其同系物的溴代，卤代烃的消去和水解等
就像看动画片一样，你认识了任务，他们对应的技能也该慢慢认识了哦
1、烷烃
CnH2n+2的结构通式，注意这个就是碳原子吃饱的状态，如果少了氢，就说明没吃饱，所以就会有不饱和度，而2个H就是1个不饱和度哦
所以你会发现烷烃他一定是饱和的，这块还有啥其他本领吗？
①结构：以甲烷为例，SP3杂化的碳使得每个氢都各自舒展自己的腰肢，伸向不同的方向，于是呈现出正四面体的构型
其实究其原因呢，就是能量最低原理，告诉你个小秘密，所有物质生存都不易，如果能量越低，就约稳定，越容易存在下来，所谓木秀于林风必摧之，你要谨记啊
②光取代
这里注意烷烃家族会发生光取代反应，方程式给你粘贴下来
看是不是觉得头疼
这里你要注意，所谓取代就是，我看你不顺眼，我把我的胳膊接上去，把你的胳膊弄下来接在我这，有点不是特别恰当，为了你便于理解，大概就是这样啦
这里你要记住一点：烷烃，烷基（就是少了一个或者几个氢但是饱和的）都可以发生光取代，未来你学合成需要用这个原理合成卤代烃的
2、烯烃
这里你可能有疑问，为啥都有烃，这里给你解释一下，（烃烃烃只含碳和氢），也就是只要是只含碳和氢的都是烃哦，其他的就是衍生物
烯烃就是含有碳碳双键的烃
比如乙烯：C2H4
1、结构：这里碳碳双键的存在是由于SP2杂化，使得这周围的6个原子在一个平面上
2、性质
①加成
当然这里实际上你记住和溴水的话不需要任何条件就可以发生
基础好的同学加餐：你需要看一下什么是1,4加成，这玩意挺好玩，可以变换双键位置，颇为有趣
②加聚
聚是一团火，散作满天星，所谓聚，就是把很多东西放一块，所以他就成高分子了
这里同学们需要研究下加聚的原理，书上都有，练习：丙烯、苯乙烯的加聚，发到评论区
加餐：基础好的可以写一下如果是1,3-丁二烯，如何加聚，写在评论区
3、苯及其同系物
苯这个东西河北非常爱考，因为他涉及到特殊性质，又有不饱和度，给学生上眼药比较方便
我们看一下这个苯宝宝到底是何方神圣
①结构
他都是平面型的，12个原子都在一个平面
这里的碳是SP2杂化
②取代
还记得吗，取代就是看你不顺眼，把自己的东西弄上去，把对面的替换下来，有句口诀赠给你：取而代之，有上有下
③加成
知道啥是加成了，你会发现这个其实很简单
4、卤代烃
卤代烃就是除了碳和氢外，有CI、Br、I的这种有机物，我要打上重要符号，你懂得，必考必考的那种，这个不会，有机甭想做对哈
这个涛涛老师给你下口诀哈：卤代烃水解成醇，消去成烯
我再强调一下，这个卤代烃是非常重要的中间产物，咱们往后合成路线，堆积木啥的都得需要他哈
5、醇
提起醇你不会陌生，乙醇是你初中都见过的东西，这里涛涛老师给你总结他们家族的技能
强调一下，醇的消去、催化氧化和酯化反应是你要关注的重点，这里是合成路线所需要的基础必备技能哦
基础好的学生加餐：总结氧化成醛的条件、酯化成环的结构简式的书写，如两个乳酸分子酯化成环的结构简式
6、酚
酚也是河北高考钟情的一种，但是涛涛老师告诉你，他技能简单易懂，很快就能明白哈
这里弱酸性其实和无机那里学习的次氯酸有异曲同工之妙，你需要注意苯酚酸性弱于碳酸，强于碳酸氢根（难理解，就说武功强弱）
像与溴水的反应在选择题考，显色反应是结合同分异构给你信息
7、醛
醛通常是你看到的有机大题中出现的中间产物，结合进一步氧化为羧酸或者给你信息变成羟醛
当然关于醛基的氧化属于比较常考的内容，你需要把这个熟记熟记哦，技能不多，简单易懂
8、酯
酯的话你需要知道他会水解，酸性和碱性环境都行，属于酯化的逆过程
整理这些用了一下午时间
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我是涛涛老师，高考加油！
